近日,国家医保局发布风险提示,直指某进口原研药企为影响第12批集采定品,伪造一份 “31家医院78名医生联署的专家建议函” ,试图干预品种遴选。消息发布后,诺华、拜耳、雅培先后向中新网记者否认与此事有关。
据国家医保局通报,涉事企业在第12批集采定品阶段提交所谓“专家建议函”,意图影响集采结果。医保部门向“署名专家”逐一查证后发现,80%以上签名不真实——涉及企业销售人员冒签、从他处抠图挪用,甚至虚构人物姓名;少数确由专家本人签署的,多为以“售后回访”“调研问卷”等名义诱导签署。尽管遭遇干扰,该品种仍按正常程序通过专家论证,正式纳入第12批集采范围,目前正组织全国医药机构据实提报拟采购数量。
国家医保局强调,坚决维护企业依法合规表达诉求的权利,上半年已就第12批集采接待国内外企业沟通交流40批次以上。同时坚决反对企业以不正当方式干扰集采,郑重提醒广大医药企业:切勿采取违法违规手段干预集采,否则后果自负。
通报引发行业对涉事企业的广泛猜测。市场传闻指向诺华核心产品沙库巴曲缬沙坦(诺欣妥),该药2025年国内公立医疗机构销售额突破60亿元。诺华回应称“所指企业并非诺华”。亦有分析指向辅助生殖领域药物——65个拟纳入品种中包含地屈孕酮、屈螺酮炔雌醇两款。拜耳回应“并非拜耳”,雅培回应“并非雅培”,武田和卫材中国也分别否认与此事有关。
第12批国采规则进行多项优化,对涉及知识产权纠纷的品种设置“*”标识,要求必须作出不侵权承诺;同时明确部分品种虽开展需求预填报,但暂不纳入本批采购范围,将进一步结合临床使用、市场竞争格局及专家意见研究论证。此次“造假干扰集采”事件,再次凸显集采规则与监管底线正在持续收紧。
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